CLEC12A

C-type lectin domain family 12 member A je protein, který je u lidí kódován genem CLEC12A.^[1]

Tento gen kóduje jednoho ze zástupců proteinové superrodiny obsahující proteinové domény lektinů typu C. Členové této rodiny sdílí společnou proteinovou prostorovou strukturu a mají různé funkce,například se účastní buněčné adheze, mezibuněčné signalizace a role v zánětu a imunitní reakci. Protein kódovaný tímto genem je negativním regulátorem funkce granulocytů a monocytů. Bylo popsáno několik alternativně sestřižených transkripčních variant tohoto genu, ale úplná povaha některých variant nebyla stanovena.^[1]

CLEC12A, někde označovaný jako MICL, je inhibiční receptor lektinu typu C. Obsahuje inhibiční motiv ITIM ve své cytoplazmatické části, který dokáže asociovat s dalšími inhibičními signalizačními fosfatázami SHP-1 a SHP-2.^[2]^[3]

Existují dva typy, lidský (hMICL) a myší (mMICL). Lidský MICL je exprimován v podobě monomeru primárně na myeloidních buňkách, včetně granulocytů, monocytů, makrofágů a dendritických buněk.^[2]

Myší MICL je exprimován v podobě dimeru na granulocytech, monocytech, ale na rozdíl od lidského typu je exprimován i na povrchu B lymfocytů, lze jej také nalézt na povrchu NK buněk v kostní dřeni.^[4]

↑ ^a ^b CLEC12A C-type lectin domain family 12 member A [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov [online]. [cit. 2019-08-28]. Dostupné online.
↑ ^a ^b MARSHALL, Andrew S. J.; WILLMENT, Janet A.; PYŻ, Elwira. Human MICL (CLEC12A) is differentially glycosylated and is down-regulated following cellular activation. European Journal of Immunology. 2006-08, roč. 36, čís. 8, s. 2159–2169. Dostupné online [cit. 2019-08-28]. ISSN 0014-2980. DOI 10.1002/eji.200535628.
↑ MARSHALL, Andrew S. J.; WILLMENT, Janet A.; LIN, Hsi-Hsien. Identification and Characterization of a Novel Human Myeloid Inhibitory C-type Lectin-like Receptor (MICL) That Is Predominantly Expressed on Granulocytes and Monocytes. Journal of Biological Chemistry. 2004-01-22, roč. 279, čís. 15, s. 14792–14802. Dostupné online [cit. 2019-08-28]. ISSN 0021-9258. DOI 10.1074/jbc.m313127200.
↑ PYŻ, Elwira; HUYSAMEN, Cristal; MARSHALL, Andrew S. J. Characterisation of murine MICL (CLEC12A) and evidence for an endogenous ligand. European Journal of Immunology. 2008-04, roč. 38, čís. 4, s. 1157–1163. Dostupné online [cit. 2019-08-28]. ISSN 0014-2980. DOI 10.1002/eji.200738057.

[:0-1] CLEC12A C-type lectin domain family 12 member A [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov [online]. [cit. 2019-08-28]. Dostupné online.

[:1-2] MARSHALL, Andrew S. J.; WILLMENT, Janet A.; PYŻ, Elwira. Human MICL (CLEC12A) is differentially glycosylated and is down-regulated following cellular activation. European Journal of Immunology. 2006-08, roč. 36, čís. 8, s. 2159–2169. Dostupné online [cit. 2019-08-28]. ISSN 0014-2980. DOI 10.1002/eji.200535628.

[3] MARSHALL, Andrew S. J.; WILLMENT, Janet A.; LIN, Hsi-Hsien. Identification and Characterization of a Novel Human Myeloid Inhibitory C-type Lectin-like Receptor (MICL) That Is Predominantly Expressed on Granulocytes and Monocytes. Journal of Biological Chemistry. 2004-01-22, roč. 279, čís. 15, s. 14792–14802. Dostupné online [cit. 2019-08-28]. ISSN 0021-9258. DOI 10.1074/jbc.m313127200.

[4] PYŻ, Elwira; HUYSAMEN, Cristal; MARSHALL, Andrew S. J. Characterisation of murine MICL (CLEC12A) and evidence for an endogenous ligand. European Journal of Immunology. 2008-04, roč. 38, čís. 4, s. 1157–1163. Dostupné online [cit. 2019-08-28]. ISSN 0014-2980. DOI 10.1002/eji.200738057.

[1]

[2]

[3]

[4]